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“从靶点筛选,到药物合成,再到动物实验,然后是临床一期,临床二期……一路走过来,到了最后阶段放弃,有点遗憾吧。”阿诺德不太懂科研,但对项目管理等方面,还是知之甚详的。
“虽然遗憾,但有效性试验未能通过,继续下去,也只是花更多经费而已。”范伦丁面无表情的以公司的立场来说话。
临床试验的一期是药物的安全性试验阶段,通常在2o到4o名健康志愿者中进行,费用在1oo万美元以下。
临床试验的二期则是药物有效性试验阶段,这时候就需要1oo到3oo名的患者了,费用通常过2ooo万美元。
至于临床试验的三期,则是药物的安全性和有效性的大规模验证阶段,既然是大规模,那就少不了大量的人数,在非罕见药的测试中,临床三期的人数通常会提高到2万人,费用也达到令人咋舌的1亿美元以上。
可以想象,在没有相当的把握之前,不会有公司贸然推进临床试验的进度的。
阿诺德想到这一点,再想想杨锐现在做的事,不禁拉着范伦丁到了一边,低声道:“你想个办法,让杨锐快点推进研究进度,扩大研究规模,能做到吗?”
“为什么?”范伦丁倍感奇怪。
“你不要管理由,就按我说的做。”阿诺德想着想着,自己笑了出来。
他到中国来的主要目的,是收购辅酶Q1o的催化剂配方,两个月的拖延,已经差不多是他的极限了。
然而,杨锐似乎并没有受到时间拖延的影响,这让阿诺德不仅沮丧,而且忧心。
在他看来,这个问题的主要原因,还是杨锐并没有迫切的资金渴求。
杨锐目前最大的开销是律师费的开销,每个月近一百万美元的费用,充分的证明了美国法律的严肃性和儿戏性,但捷利康每个季度数百万美元的分红落在杨锐手里,足以解决律师费的问题。
如此一来,杨锐自然没有迫切销售催化剂专利的冲动。
但是,如果杨锐在研究新药上投入过多,事情就会变的完全不同。
阿诺德并不完全确定杨锐在华锐公司有多少股份,但通过多方面的了解,阿诺德确定杨锐是有股份的。当年帮杨锐建立公司的律师可是捷利康的关系,阿诺德虽然问不到具体的细节,大略的消息总是有的。
范伦丁不明白阿诺德的目的,唯有从研究的角度道:“新药研究的时候,大家都会很小心的控制研究进度和规模……”
“杨锐以前没有做过新药研究,你去给他提建议,他说不定就会执行了。”
“你要派我去华锐实验室做指导?”
“恩,帮他们推进实验进度,推快一点……”新药研究的初期的花费是不高的,但后期的花费却是个无底洞。
范伦丁并不觉得这有什么用,但还是应诺了。
第二天,范伦丁抵达华锐实验室,继而现,自己好像真的错了。
华锐实验室的研究进度,远比他想象的快。
……
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